Гинеколог - генетик.
Гинеколог-генетик в Красноярске прием консультация лечение.
Медико-генетическое консультирование представляет собой один из видов специализирвоанной медицинской помощи и может квалифицированно осуществляться лишь врачом - специалистом в области медицинской генетики.
Консультация врача гинеколога генетика необходима:
• Если у пары родился тяжело больной или физически неполноценный ребенок
• Если в семье среди родственников повторяются случаи наследственной патологии
• Если супруги состоят в кровном родстве
• Если при планировании беременности возраст женщины моложе 18 лет или старше 35 лет. В этом случае вероятность появления мутаций в половых клетках родителей, "превращения" нормальных генов в патологические достаточно высока
• Если у женщины имеется первичная аменорея, особенно в сочетании с недоразвитием вторичных половых признаков
• Если у женщины отмечается первичное бесплодие, наличие диспластических черт развития в сочетании с другими патологическими признаками (например, низкий рост, судорожный синдром и т.д.)
• Если один из супругов работает на вредном производстве
• Если имеется непереносимость лекарственных препаратов и пищевых продуктов
• Если ранее у женщины были неблагоприятные исходы беременности: самопроизвольный выкидыш, неразвивающаяся беременность, мёртворождение
• Если при настоящей беременности женщина перенесла острое инфекционное заболевание или обострение хронического заболевания; принимала лекарственные препараты, алкоголь, наркотики; проводилось рентгенодиагностическое исследование
• Если при настоящей беременности обнаружены отклонения в показаниях УЗИ; биохимических маркерах патологии плода – АФП (альфа-фетопротеин); ХГЧ (хорионический гонадотропин), НЭ – (неконъюгированный эстриол), анализах на инфекции
ГИНЕКОЛОГ - ГЕНЕТИК В КРАСНОЯРСКЕ
Лучший гинеколог - генетик в Красноярске требуется всем, правда найти его достаточно трудно. В первую очередь внимание надо обращать на лицензии и опыт, особенно когда требуется гинеколог - генетик в Красноярске. Если уверенности нет, потребуется первичная консультация у гинеколога - генетика в Красноярске, после который вы сможете определиться. Все что нужно будет сделать - это записаться на прием к гинекологу генетику в Красноярске, запись проводится по телефонам, которые указаны ниже.
ЛУЧШИЕ ГИНЕКОЛОГИ -ГЕНЕТИКИ КРАСНОЯРСКА
Многих женщин интересует вопрос: родится ли ее ребенок полноценным и здоровым? Ответ на этот вопрос пациентка обычно получает от своего акушера-гинеколога. Однако случаются ситуации, когда акушер-гинеколог не имеет возможности достаточно корректно разъяснить сложившуюся ситуацию.
Дорогие женщины, не нужно требовать от гинеколога решения и разъяснения вопросов, не относящихся к его компетенции. Наследственные заболевания, в результате которых случаются выкидыши, мертворождения или рождение неполноценных детей - это преррогатива врача-генетика, к которому вас направляет ваш акушер-гинеколог для уточнения диагноза, т.е. для получения заключения смежного специалиста, которое является разъяснением вашей ситуации самому доктору.
Конечно, иногда акушер-гинеколог по образованию может быть генетиком по опыту работы, и ему несложно будет провести дифференциальный диагноз с учетом клинического полиморфизма и генетической гетерогенности наследственной болезни. Но это случается достаточно редко, поэтому в большинстве наиболее простых случаев акушер-гинеколог может определить прогноз, но более сложные случаи требуют рассмотрения врача-генетика.
Успехи, достигнутые медицинской генетикой, позволяют проводить комплекс медико-генетической профилактики врожденной патологии в двух направлениях:
Генотипическое направление включает комплекс мероприятий, направленных на предотвращение передачи мутантного гена или хромосомной мутации в ряду поколений, т.е. от родителей - детям.
Основным подходом в этом направлении является медико-генетическое консультирование семей, отягощенных наследственными болезнями c использованием методов пренатальной диагностики, позволяющих произвести предимплантационный (на уровне яйцеклетки и сперматозоида) или внутриутробный отбор генетически дефектных плодов и их элиминацию с последующими рекомендациями ограничения деторождения носителю патологических генов.
Фенотипическое направление - это комплекс мероприятий, предупреждающих клиническое развитие болезни, снижающих тяжесть ее проявления, без устранения этиологического фактора (без устранения причины).
Одним из реализуемых в этом направлении подходом является проведение профилактического патогенетического лечения при некоторых болезнях обмена. В качестве примера такого подхода является доклинический скрининг новорожденных (неонатальный скрининг) на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз и проведение у выявленных детей патогенетического лечения.
В настоящее время приоритетным национальным проектом "Здоровье" предусмотрено проведение неонатального скрининга - массового обследования новорожденных детей для выявления пяти наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний, ведущих к инвалидизации - фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, адреногенитального синдрома, муковисцидоза и галактоземии.
Неонатальный скриниг проводится в родильном доме путем забора капельки крови новорожденного на специальный тест-бланк, который направляется в медико-генетическую консультацию для проведения исследования.
В случае обнаружения в крови ребенка маркера заболевания родители с новорожденным ребенком приглашаются в медико-генетическую консультацию для проведения повторного исследования крови, для подтверждения диагноза и назначения лечения. В дальнейшем ведется динамическое наблюдение за ребенком.
Генотипическое направление медико-генетической профилактики врожденной патологии
Главная цель в этом случае генетического консультирования - предупреждение рождения больного ребенка. Это касается в первую очередь жестко генетически детерминированных и плохо поддающихся лечению тяжелых пороков развития и болезней, приводящих к физической или психической неполноценности.
В соответствии с этой целью врач-генетик определяет прогноз здоровья для будущего ребенка в семье, где был, есть или предполагается больной с наследственной патологией и, разъясняет родителям вероятность рождения больного ребенка у них.
Однако подобные консультации по прогнозу здоровья потомства могут быть не только проспективными, когда риск рождения больного ребенка определяется еще до наступления беременности или на ее ранних сроках, но и ретроспективными, когда проводится консультирование уже после рождения больного ребенка для оценки здоровья будущих детей.
Главным условием при расчете генетического риска является точный диагноз, поэтому так необходимо бывает цитогенетическое заключение, полученное на втором уровне пренатальной диагностики.
При отсутствии такого заключения генетический риск оценивается согласно эмпирическим данным и теоретическим расчетам, основанным на генетических закономерностях.
Консультация врача-генетика (красноярск), как и врача любого профиля, состоит из нескольких этапов.
Запись на прием к врачу гинекологу-генетику в Красноярске по телефону 205-80-51, 205-80-76.
Гинеколог генетик в Красноярске, прием гинеколога генетика в Красноярске, обследование гинеколога генетика в Красноярске, лечение гинеколога генетика - ключевые слова для посещения этой страницы.
